总有机碳（TOC）

总有机碳是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标，其结果以C的浓度（mg/L）表示。由于TOC的测定采用燃烧法，因此能将有机物全部氧化，它比BOD5或COD更能反映有机物的总量。目前广泛应用的测定TOC的方法是燃烧氧化-非色散红外吸收法（GB13193-91）、电导法、湿法氧化-非分散红外吸收法等。其中燃烧氧化-非色散红外吸收法流程简单、重现性好、灵敏度高，在国内外广泛采用，此法可分为差减法和直接法两种。由于个别含碳有机物在高温下也不易被燃烧氧化，因此测得的TOC值常低于理论值。其中差减法的测定原理是：将一定量水样注入高温炉内的石英管，在900-950℃温度下，以铂和三氧化钴或三氧化二铬为催化剂，使有机物燃烧裂解转化为二氧化碳，然后用红外线气体分析仪测定CO2含量，从而确定水样中碳的含量。因为在高温下，水样中的碳酸盐也分解产生二氧化碳，故上面测得的为水样中的总碳（TC）。为获得有机碳含量，可采用两种方法：一是将水样预先酸化，通入氮气曝气，驱除各种碳酸盐分解生成的二氧化碳后再注入仪器测定。另一种方法是使用高温炉和低温炉皆有的TOC测定仪。将同一等量水样分别注入高温炉（900℃）和低温炉（150℃），则水样中的有机碳和无机碳均转化为CO2，而低温炉的石英管中装有磷酸浸渍的玻璃棉，能使无机碳酸盐在150℃分解为CO2，有机物却不能被分解氧化。将高、低温炉中生成的CO2依次导入非色散红外气体分析仪，分别测得总碳（TC）和无机碳（IC），二者之差即为总有机碳（TOC）。TOC＝TC-IC测定流程见图3-40。该方法最低检出浓度为0.5mg/L。

高锰酸盐指数在线水质分析仪（锰法）

高锰酸盐指数是指在一定条件下，以高锰酸钾（KMnO4）为氧化剂，处理水样时所消耗的氧化剂的量。该方法只适用于水源水、饮用水和地表水的分析测量。针对工业用水，易采用铬法COD在线水质分析仪 进行测量。TLH2-CODMn型高锰酸盐在线水质分析仪采用国标快速消解高锰酸钾滴定法进行分析，检测量程标准为 0-50mg/L，可根据现场实际水样稀释扩展量程（氯离子浓度不得高于 300mg/L）。在水样中加入定量的高锰酸钾与硫酸进行快速消解，高锰酸钾将其中的有机物及无机物氧化，再加入过量的草酸钠还原剩余的高锰酸钾，用标准浓度的高锰酸钾回滴至溶液出现稳定的粉红色即为滴定终点。仪器自动记录高锰酸钾液消耗的体积，通过内置曲线公式计算分析结果。

在线总氮分析仪

TLH2-TN型水质分析仪是用于地表水及排放污水的总氮指标的在线监测仪器。仪器以国标或行业标准为依据，具有操作简单，自动化程度高、便于维护、耗材成本低等特点，仪器标配有RS485/RS232接口，支持MODBUS协议，可以通过远程通讯对其运行状况和数据进行全面的掌握，亦能对其进行远程控制，实现远程分析、远程标定、远程清洗等先进功能。另外仪器自带有稀释功能，针对高浓度的样品亦可以满足其应用的要求。经长时间的反馈验证，其分析的精确度等指标均优于的国家相关标准。本产品适用于：地表水、生活污水、工业废水等。

凯氏氮

凯氏氮凯氏氮是指以基耶达（Kjeldahl）法测得的含氮量。它包括氨氮和在此条件下能转化为铵盐而被测定的有机氮化合物。此类有机氮化合物主要有蛋白质、氨基酸、肽、胨、核酸、尿素以及合成的氮为负三价形态的有机氮化合物，但不包括叠氮化合物，硝基化合物等。由于一般水中存在的有机氮化合物多为前者，故可用凯氏氮与氨氮的差值表示有机氮含量。生活污水和食品、生物制品和制革等工业废水中常含较多的有机氮化合物，并以蛋白质及其分解产物（多肽、氨基酸）为主。凯氏氮的测定要点是取适量水样于凯氏烧瓶中，加入浓硫酸和催化剂（K2SO4），加热消解，将有机氮转变成氨氮，然后在碱性介质中蒸馏出氨，用硼酸溶液吸收，以分光光度法或滴定法测定氨氮含量，即为水样中的凯氏氮。当要直接测定有机氮时，可将水样先进行预蒸馏除去氨氮，再以凯氏法测定。在评价湖泊、水库等水的富营养化时，凯氏氮是一个十分有意义的指标。

在线氯化物及余氯分析仪

氯化物及余氯：氯化物几乎存在于所有水和废水中。天然淡水中氯离子含量较低，约为几毫克/升，其来源主要有水源流经含氯化物的地层时带入；海水和盐湖及某些地下水中氯离子的含量可达数十克/升；生活污水和工业废水中也含大量氯离子。加氯对饮用水消毒，杀灭水中的病原菌，防止水介质疾病的传播，是一种可靠的方法。由于它具有杀菌灭藻能力强、操作方便、价格便宜等优点，目前仍是世界上主要的饮用水消毒方法。为了保障给水管网终端的灭菌效果，管网中必须一定量的余氯，但高浓度的氯化物也会损害人体的健康。我国饮用水卫生标准GB5749-85中规定：在与水接触30分钟后应不低于0.3mg/L，管网末梢水不应低于0.05mg/L。同时饮用水加氯消毒会产生三卤甲烷、卤乙酸等消毒副产品，导致饮用水有三致（致癌、致畸、致突变）的风险。消毒副产品如卤代烷等的测定将在有机化合物的测定一节中介绍，在此着重介绍水中余氯的测定。余氯是指水经加氯消毒接触一定时间后，水中所剩余的氯量，将加氯量减去余氯量即为水体的需氯量。饮水中余氯的作用是表征消毒效果，并可防止饮水受到再次污染。余氯有三种形式：总余氯、化合性余氯、游离性余氯。余氯测定方法有：碘量法测定总余氯量（GBJ48-83）、N，N－二乙基对苯二胺（DPD）-硫酸亚铁铵滴定法（GB11897-89）测定总余氯和游离性余氯、N，N乙基对苯二胺（DPD）比色法（GB11898-89）测定总余氯和游离性余氯。 （一）  碘量法在酸性条件下，余氯与碘化钾作用释放出游离单质碘，使水样呈棕黄色，用标准硫代硫酸钠溶液滴定到淡黄色，加入淀粉指示剂并继续滴定至蓝色消失。其反应式为：　　根据消耗的硫代硫酸钠的量计算余氯的含量，计算方法如下：总余氯（Cl2，mg/L）＝式中：c—— 标液浓度，mol/L；　 ——消耗 标液的体积，mL；　V——水样体积，mL；　35.45——氯的摩尔质量，g/mol本法适用于测定总余氯（以Cl2计，mg/L）含量大于1mg/L的水样。 （二）N,N-二乙基对苯二胺（DPD）-硫酸亚铁铵滴定法在pH值6.2-6.5条件下，当水中无碘离子存在时，游离余氯与DPD反应生成红色化合物，用硫酸亚铁铵溶液滴定至红色消失，记录滴定体积为V1（ml）。则游离氯的含量为：式中：C——游离氯的浓度，mg/L；C1——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度，mg/L；V0——水样的体积，ml。如果在加入DPD以后再加入1g碘化钾，此时一氯胺（NH2Cl）、二氯胺（NHCl2）和三氯化氮（NCl3）都与DPD反应而生成红色化合物，此反应与游离氯测定的过程同时，测得的结果为总氯量，其结果可由下式计算：式中：C2——加碘后滴定所消耗硫酸亚铁铵标准溶液的体积，ml。若试样中加入盛有缓冲液和DPD试液的锥形瓶后，加入少量碘化钾，反应会局限于游离氯和化合氯中的一氯胺；试样在加缓冲值和DPD之前，先加少量碘化钾。此时，游离氯，化合氯中一氯胺和三氯化氮的一半发生反应；二氯胺在以上两种情况下都不反应。因此可以根据不同的反应条件分别计算化合氯中一氯胺、二氯胺和三氯化氮的浓度。本法适用于0.0004-0.07mmol／L(0.03-5mg／L)游离氯或总氯(以Cl2计)的测定。当水样中存在以下氧化物时不可用此法测定：溴、碘、溴胺、碘胺、臭氧、过氧化氢、铬酸盐、氧化锰、亚硝酸盐、铜离子和铁离子。铜离子＜8mg／L和铁离子＜20mg／L的干扰可被EDTA二钠掩蔽。 （三）N,N乙基对苯二胺（DPD）比色法此法的原理与方法2基本相同，但不是利用硫酸亚铁铵溶液滴定来进行定量，而是将DPD和氯形成红色化合物在分光光度计中比色，测定波长为515nm，根据标准曲线进行定量分析。本法适用于0.0004-0.07mmol／L(0.03-5mg／L)游离氯或总氯(以Cl2计)的测定。本法在以下氧化剂不存在的情况下适用：溴、碘、溴胺、碘胺、臭氧、过氧化氢、铬酸盐、氧化锰、亚硝酸盐、铜离子和铁离子。铜离子＜8mg／L和铁离子＜20mg／L的干扰可被EDTA二钠掩蔽。

在线BOD分析仪

TLH2-BOD型水质分析仪是用于地表水及排放污水的化学需氧量指标的在线监测仪器。仪器以国标或行业标准为依据，具有操作简单，自动化程度高、便于维护、耗材成本低等特点，仪器标配有RS485/RS232接口，支持MODBUS协议，可以通过远程通讯对其运行状况和数据进行全面的掌握，亦能对其进行远程控制，实现远程分析、远程标定、远程清洗等先进功能。另外仪器自带有稀释功能，针对高浓度的样品亦可以满足其应用的要求。经长时间的反馈验证，其分析的精确度等指标均优于的国家相关标准。本产品适用于：地表水、生活污水、工业废水等。